第538章 专利申报 (2 / 2)
闪耀中文网syzww.com
“谁啊?请进吧!”
陆时羡刚走进去,就看见冯尔诺有些惊讶的站起来说道:“陆教授?”
“你怎么亲自过来了,有什么事情我会过去跟你汇报的。”
“走几步也好。”陆时羡笑了笑:“老是呆在实验室里,呆着呆着各种小毛病就来了。”
冯尔诺也跟着笑道:“哈哈,你还年轻就开始注意这个了,不过你这家伙确实不能用平常人的眼光来看待。”
寒暄了几句,陆时羡很快说到正点上:“资金已经到位了。“
“现在项目组各个小组的进度怎么样了?”
冯尔诺脸色如常,向他报告道:“进度很不错,目前来看,有望在今年前完成前期完成候选疫苗株和中间实验阶段研究。”
说完,他又微皱眉头道:“不过,考虑到后续的中间实验,我们是不是要提前进行转基因实验申报备案。”
陆时羡点点头:“这倒是我的疏忽,你倒是提醒了我。”
“关于这个项目,冯尔诺教授你确实费心了。”
“我会酌情提高你的绩效奖金。”
冯尔诺笑着摇头:“你知道的,在感兴趣的事情上,任何人都会有很大的动力。“
“在原来的病理研究中心,我可找不到这么有趣和重要的研究。”
“更何况,这是我的本职工作!”
听完,陆时羡感慨着对他说道:“辛苦了!”
现在他算是知道身边有一个得力的助手,有多么重要。
和以前比起来,简直是差距太大了。
过去的他做事总是亲力亲为,任何决策都要从他这里做出来。
大多都是他做决定,下面的人执行,没有人能帮他参谋。
梅林固然不错,但和冯尔诺这种老手比起来还是嫩了太多,需要进一步培养和提升。
生物药物的制备从来就不是一件简单的事情,而是一个庞大的过程。
特别还是通过转基因技术研发的新药,需要经历的环节更是复杂无比。
光是在环境释放试验阶段,就需要先进行动物实验,一般是用疫苗以10倍或100倍免疫剂量接种包括老鼠在内的各种啮合动物,持续观察数个月,直到接种动物均无明显异常症状。
后续,还要进一步检测动物的临床不良反应、明显病理变化、疫苗病毒排放以及病毒水平传播。
这是针对动物的部分,如果涉及到人,还需要在有足够安全措施预案的情况下,将刚刚的步骤在重复一遍。
直到完成所有环节,才能进入安全证书申报和疫苗注册流程直至流入市场。
当然,这都是后面的计划。
在中间试验完成之后,陆时羡就该着手去进行专利申报了。
这玩意说实话也不太容易,因为他要申请的是国际专利,但这玩意不会给以后留下大麻烦。
这意味着除了那些实在没有开发价值的地方,剩下的全部国家或地区,都需要进行申请。
陆时羡已经做好大出血的预计了。
毕竟专业的事情就该专业的人来做。
他准备寻求一个专利申请的专业团队来帮他完成这件事情。
他现在的时间很紧张,不应该浪费在这些事情上面。